1.负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是

A.国家卫生健康委员会

B.国家药品监督管理局

C.省级卫生行政管理部门

D.省级药品监督管理部门

E.国家卫生健康委员会会同国家药品监督管理局

2.关于滴丸剂的叙述，错误的是

A.滴丸剂的特点是速效，无缓释效果

B.液体药物可制成固体滴丸

C.常用的基质有PEG类

D.常用冷凝液有液状石蜡

E.固体分散技术制备的滴丸吸收迅速

3.不属于药品的是

A.化学原料  B.血清

C.疫苗    D.化学试剂

E.抗生素

4.关于妊娠期和哺乳期用药特点的叙述，错误的是

A.药物能通过胎盘进入胎儿体内，可能阻碍其在体内的分布、代谢等

B.对母体不产生不良反应的药物，对乳儿肯定也不会产生

C.妊娠早期尽量避免应用C、D类药物

D.哺乳期应禁用抗甲状腺药

E.弱碱性药物易从乳汁中排泄

5.有关药品包装、标签规范细则对命名的要求正确的是

A.通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1:4（面积）

B.通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1:4（面积）

C.通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于2:1（面积）

D.通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1:2（面积）

E.通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于2:1（面积）